dilluns, 28 juliol de 2014

387- Es pot prevenir la mort sobtada?



Un centenar de joves catalans moren cada any de forma sobtada i sense que se’n sàpiga la causa


Catalunya és capdavantera en la diagnosi de la mort sobtada, la complicació més greu de les malalties cardiovasculars, que són la primera causa de mort al món occidental, i la primera d’hospitalització i discapacitat.

Un equip d’investigadors liderats pel doctor Ramon Brugada ha identificat que un terç d’aquestes víctimes ha patit alguna malaltia genètica. “La mort és, en aquests casos, el primer símptoma de la malaltia”, va afirmar Brugada, que va subratllar la necessitat de fer el diagnòstic a temps per evitar que altres familiars morin per la mateixa causa.

Els equips forenses de l’Institut de Medicina Legal de Catalunya practiquen cada any 3.500 autòpsies de mort sobtada, algunes de les quals sense una causa clara. L’estudi MOSCAT (mort sobtada a Catalunya), presentat al CosmoCaixa de Barcelona, conclou que el 30% d’aquestes defuncions inexplicades a Catalunya en menors de 50 anys tenen un origen genètic

L’estudi, iniciat el 2012 i que ha analitzat 400 mostres, exposa:
- El 70% dels individus que van patir mort sobtada tenien entre 30 i 50 anys
- El 10% entre 20 i 30 anys
- El 10% menys de 10 anys
- El 10% restant menys d’un any de vida

L’informe, impulsat per l’Obra Social la Caixa, l’Institut d’Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGi), l’Institut de Medicina Legal de Catalunya i els hospitals Josep Trueta de Girona i el Clínic i el Vall d’Hebron de Barcelona, també ha revelat que, a partir dels 35 anys, en la major part de les morts es detecta infart de miocardi.

Per fer l’estudi s’han visitat més d’un miler de familiars, cosa que ha permès facilitar el tractament i la protecció de les persones portadores dels gens afectats. El doctor Brugada, investigador de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGi) i director de l’estudi, va apuntar ahir la necessitat que els joves se sotmetin a electrocardiogrames quan es federen per fer alguna activitat esportiva. Brugada va considerar “imprescindible” aquesta prova.“S’ha de conscienciar les famílies que han tingut un cas de mort sobtada que vagin al metge per comprovar si hi ha una causa hereditària i evitar d’aquesta manera una possible nova mort”, va afegir Brugada, que lidera el Centre de Genètica Cardiovascular, el laboratori de referència pel que fa a la genètica de la mort sobtada a l’Estat, ubicat a Girona.
Font: ara.cat
Aula virtual adn-dna.net
En el lateral d'aquest blog hi ha l'enllaç per subscriure´s per email al blog adn-dna i també es pot subscriure al canal adn-dna.net a Youtube

Nota:Per participar a l'apartat de comentaris dels posts d'aquest blog adn-dna  cal seguir les instruccions indicades en el post 341.

diumenge, 27 juliol de 2014

386- Mariano Barbacid: El silencio del cáncer es uno de los grandes problemas



"Decidí, desde un inicio, investigar esta enfermedad, el cáncer, por el mismo motivo que un montañero decide escalar una montaña: porque está ahí"


Mariano Barbacid Montalbán
El expresidente del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), asegura que el futuro de la lucha contra el cáncer pasa por:

1- Evitar la consecuencia de mutaciones de células innecesarias
2- La detección precoz de la enfermedad
3-  Un mayor empuje a las campañas de concienciación.

Mariano Barbacid Montalbán afirma que el cáncer es algo "consustancial a la vida", un hecho del envejecimiento celular, "algo intrínseco a nuestra propia biología y a nuestro funcionamiento". Este estudioso aboga por sortear y obviar las causas externas que provocan mutaciones innecesarias y daños crónicos, es decir, la proliferación o reconstrucción del tejido muerto, consecuencia de actos perjudiciales como fumar y tomar el Sol.

"Yo creo que podemos estar tranquilos con los teléfonos móviles o con las antenas, no tenemos problema. Sin embargo, sí sabemos que el tabaco causa cáncer y seguimos fumando", detalla. La duración de un proceso cancerígeno varía, pero aún así se puede afirmar que es un procedimiento "lento", que tarda en torno a 20 ó 30 años, y del que no se conoce nada más que la recta final. "Se dice que el cáncer como enfermedad representa el cinco por ciento de todo el proceso", apunta.

Este facultativo escenifica este desarrollo de una manera ilustrativa: "Yo ahora creo que no tengo un cáncer. Es posible que lo tenga, no lo sé. Pero no lo noto. De hecho, una persona puede llevar un tumor de diez centímetros en un pulmón y no enterarse". El problema surge, por tanto, al no producirse esa alerta, esa voz de alarma, cuando el mal se descubre tarde y el tumor ya está en una fase de metástasis en la cual afecta a otros órganos, una diseminación que impide o dificulta su curación. Aún así, Barbacid incide en que el cáncer no es incurable, sino que los porcentajes de recuperación varían entre un 5 y un 95 por ciento dependiendo del tipo.

En los últimos diez años se han producido una serie de evoluciones importantes, subraya Mariano Barbacid, entre ellas:

1- Casi todos los nuevos fármacos son inhibidores selectivos dirigidos contra dianas moleculares que continúan teniendo efectos secundarios, pero menos que los anteriores.

 
2- El desarrollo de las técnicas de "ultrasecuenciación" que permiten conocer todas las mutaciones de un granuloma e identificar el gen tratado para proporcionar el tratamiento más acertado, lo que se conoce como "terapias personalizadas".
 

 "Yo tenía el caso de un amigo al que le secuenciaron el tumor, pero tenía 4.000 mutaciones. Ahí no ha servido de nada conocerlas, más que para saber que aquello no tenía forma. Pero si hubieran existido los fármacos, le daríamos los indicados para su caso. Ése es el futuro", relata. Así, Barbacid apuesta por una investigación combinada, en la que los dos elementos principales sean la indagación básica y la clínica. Pero la investigación y el desarrollo no se puede llevar a cabo en un sector mermado y tocado por los recortes que, de seguir así, dará lugar, comenta el bioquímico, a la pérdida de una generación entera, así como de los avances logrados en los últimos diez años, "una lástima", apostilla.

Mariano Barbacid es un destacado bioquímico que consiguió aislar un gen humano mutado capaz de causar cáncer, el oncogén humano H-ras (en carcinoma de vejiga).
Fuentes: lavanguardia.es madridmasd.org

Aula virtual adn-dna.net
Se puede suscribir por email, en el lateral derecho de este blog, para recibir los posts publicados y las actualizaciones del aula virtual de ciencias de la naturaleza adn-dna.net. Tambien puede suscribirse a los canales de YouTube:  adn-dna.net  y bionat
 
 
 
Nota: Para comentar este post se recomienda seguir las intrucciones indicadas  en el post 341 de este blog.

dissabte, 26 juliol de 2014

385- Notes de tall 2014 a les universitats catalanes (2ª assignació)


En aquest post es poden consultar les notes de tall 2014 a les universitats catalanes en la segona assignació en data 24 de juliol. Per veure les notes de tall de la primera assignació cal consultar el post 383 d'aquest blog adn-dna.


En el lateral d'aquest blog hi ha l'enllaç per subscriure´s per email al blog adn-dna i també et pots subscriure al canal adn-dna.net a Youtube

Per participar a l'apartat de comentaris dels posts d'aquest blog adn-dna  cal seguir les instruccions indicades en el post 341

dimecres, 23 juliol de 2014

384- Un implante cerebral permitirá recuperar la memoria


 

La Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de la Defensa (Darpa), del Departamento de Defensa de Estados Unidos, ha concedido al Laboratorio Nacional Lawrence Livermore (LLNL, California) 2,5 millones de dólares para desarrollar un dispositivo neuronal implantable con la capacidad de registrar la actividad de las neuronas y de estimularlas para ayudar a recuperar la memoria.

La investigación se basa en entender que la memoria es un proceso en el que las neuronas de ciertas regiones del cerebro codifican la información, la almacenan y la recuperan. Ciertos tipos de enfermedades y lesiones, incluyendo la lesión cerebral traumática (TBI, por sus siglas en inglés), la enfermedad de Alzheimer y la epilepsia, interrumpen este proceso y causan la pérdida de memoria. En EE.UU., la TBI afecta especialmente a los militares. 

El objetivo del trabajo es el desarrollo de un dispositivo que utilice la grabación en tiempo real y la estimulación en ciclo cerrado de los tejidos nerviosos para llenar las lagunas del cerebro lesionado y restaurar la capacidad del individuo para formar nuevos recuerdos y acceder a otros formados previamente.  

En concreto, tratarán de desarrollar un sistema de neuromodulación -un sofisticado sistema electrónico para modular las neuronas- que investigará las áreas del cerebro asociadas con la memoria para comprender cómo se forman los nuevos recuerdos. El dispositivo se desarrollará en el Centro de Bioingeniería del LNLL.
"En la actualidad, no existe un tratamiento eficaz para la pérdida de memoria provocada, por ejemplo, por el TBI", explica el líder del proyecto, Satinderpall Pannu, director del Centro de Bioingeniería del LNLL, dedicado a la fabricación de interfaces neuronales biocompatibles. 

LLNL desarrollará un dispositivo neuronal inalámbrico en miniatura e implantable de forma crónica. El dispositivo será implantado en la corteza entorrinal y el hipocampo, las regiones del cerebro asociadas con la memoria.  

Un sistema electrónico externo que se llevará alrededor de la oreja almacenará la información digital asociada con el almacenamiento y la recuperación de la memoria y proporcionará energía al paquete implantable utilizando por un sistema de radiofrecuencia. 

Para ampliar información sobre las nuevas aplicaciones de ingeniería biomédica aplicada al control de la actividad cerebral se puede leer el libro recomendado en el post 380 de este blog adn-dna.

Se puede suscribir por email, en el lateral derecho de este blog, para recibir los post publicados y las actualizaciones del aula virtual de ciencias de la naturaleza adn-dna.net y del canal adn-dna.net en YouTube.
Nota: Para comentar este post se recomienda seguir las intrucciones indicadas  en el post 341 de este blog. 

dimarts, 22 juliol de 2014

383- Notes de tall 2014 a les universitats catalanes (1ª assignació)


En aquest post es poden consultar les notes de tall 2014 a les universitats catalanes en la primera assignació en data 11 de juliol.
 



En el lateral d'aquest blog hi ha l'enllaç per subscriure´s per email al blog adn-dna i també et pots subscriure al canal adn-dna.net a Youtube

Per participar a l'apartat de comentaris dels posts d'aquest blog adn-dna  cal seguir les instruccions indicades en el post 341. 

dissabte, 5 juliol de 2014

382- L’Arxiu Europeu del Genoma-Fenoma (EGA), a Barcelona


L'EGA emmagatzema dades de 100.000 persones d'arreu del món


L’Arxiu Europeu del Genoma-Fenoma (EGA) té com a finalitat arxivar de manera permanent i segura, i compartir de manera controlada, tota mena de dades genòmiques i fenotípiques de persones identificables, resultants de projectes d’investigació biomèdica, especialment de projectes relacionats amb malalties complexes. S’ha dissenyat com a repositori de tota mena d’experiments de seqüenciació, epigenètica i genotipatge, incloent-hi estudis de control de casos, població i familiars.
 
Actualment constitueix un recurs fonamental per a l’avenç de la medicina personalitzada. Aquestes entitats han confiat les seves dades a l’EGA perquè en garanteixi la seguretat i l’explotació en benefici de la salut humana. L’EGA conté dades generades per més de set-cents estudis científics sobre càncer, diabetis, malalties autoimmunes i cardiovasculars i trastorns neurològics, entre altres malalties.
MareNostrum
Aquestes dades, que sumen un total d’1.000.000 de gigabytes, s’emmagatzemaran a les instal·lacions del Barcelona Supercomputing Center - Centre Nacional de Supercomputació (BSC-CNS) i s’analitzaran posteriorment amb el supercomputador MareNostrum.


Aquesta és una iniciativa de Janet Thornton, directora de l’Institut Europeu de Bioinformàtica (European Bioinformatics Institute, EBI); Alfonso Valencia, director de l’Institut Nacional de Bioinformàtica de l’Institut de Salut Carles III (INB-ISCIII), i Roderic Guigó, coordinador del programa d’investigació Bioinformàtica i Genòmica del CRG. Els tres van començar a explorar la possibilitat de compartir l’EGA i instal·lar una còpia d’aquesta base de dades al CRG, ja que en l’entorn de les xarxes de col·laboració europees i, en concret, dins la infraestructura europea de bioinformàtica ELIXIR, aquesta iniciativa seria millor i més forta.
Font: gencat.cat
 
En el lateral d'aquest blog hi ha l'enllaç per subscriure´s per email al blog adn-dna i també et pots subscriure al canal adn-dna.net a Youtube

Per participar a l'apartat de comentaris dels posts d'aquest blog adn-dna  cal seguir les instruccions indicades en el post 341.

divendres, 4 juliol de 2014

381- Observació astronòmica al Museu de la Pell d'Igualada



Per començar s’observarà la Lluna i el planeta Saturn a la vegada que s’anirà fent fosc. Després una vegada ja s’hagi fet més fosc s’ensenyaran algunes de les constel·lacions visibles com les tres que formen el triangle d’estiu amb les estrelles Vega, Altair i Deneb com a principals de cada constel·lació. També s’ensenyarà com trobar l’estel polar per tal de saber-nos orientar a la nit. S’observaran també alguns estels dobles.
Per acabar, quan el cel estigui més fosc, es mirarà d’observar objectes de cel profund com cúmuls globulars d’estrelles, galàxies i nebuloses. Tot plegat amb els permís de la meteorologia i la contaminació.


 Lloc: Museu de la Pell d'Igualada
 Data: divendres 4 de juliol
 Horari: de 22h a 24h
 Organitza: - Astroanoia 
                    - Observatori de Pujalt



L’observació és gratuïta, però, cal reservar plaça trucant al Museu de la Pell, al 93 804 67 52.
 
En el lateral d'aquest blog hi ha l'enllaç per subscriure´s per email al blog adn-dna i també et pots subscriure al canal adn-dna.net a Youtube

Per participar a l'apartat de comentaris dels posts d'aquest blog adn-dna  cal seguir les instruccions indicades en el post 341.

dimarts, 1 juliol de 2014

380- El futuro de nuestra mente por Michio Kaku


Michio Kaku, físico teórico en la City University de Nueva York y autor de las obras: La física del futuro i Física de lo imposible, ha de publicado en español y en inglés su nuevo libro: El futuro de nuestra mente.

Michio Kaku dice que quería ser físico para investigar el origen del universo desde que hacía experimentos de niño en el garaje de su casa en California. También jugaba a intentar leer la mente de los demás. No logró practicar la telepatía, pero en su nuevo libro,  cuenta la historia de los colegas que lo están consiguiendo.
El sigüiente fragmento corresponde a la introducción de su libro:

"Los dos mayores misterios de la naturaleza son la mente y el universo. Gracias a nuestra avanzada tecnología, hemos sido capaces de obtener imágenes de galaxias situadas a miles de millones de años luz, manipular los genes que controlan la vida e introducirnos en el sanctasanctórum del átomo; sin embargo la mente y el universo siguen siendo tan esquivos como seductores. Son las fronteras más misteriosas y fascinantes de la ciencia."

A continuación podemos ver la presentación y motivación de Michio Kaku para escribir este libro.



Los lectores de los blogs: adn-dna, biologia i naturalesa , canal adn-dna.net a YouTube y los usuarios del aula virtual de ciencias de la naturaleza adn-dna.net pueden explicar, en el apartado de comentarios de este post, los aspectos que consideren mas destacados de la lectura de este libro.

Nota: Para comentar se recomienda seguir las intrucciones indicadas  en el post 341 de este blog. 

divendres, 27 juny de 2014

379- Col·labora amb un SMS a la Setmana contra la Leucèmia 2014


Aquesta setmana és la Setmana contra la Leucèmia. El meu amic Víctor té 5 anys, és de Madrid, i està lluitant contra aquesta malaltia.


La que veus en el dibuix és l'"Azulita", un prototip de màquina màgica per curar la leucèmia que en Víctor ha inventat.
Des de la Fundació Josep Carreras estem investigant per fer possible que algun dia la "màquina màgica" d'en Víctor sigui una realitat però encara ens queda molt per fer i necessitem la teva ajuda.
  
Durant aquesta setmana tenim el repte d'aconseguir 38.500€ mitjançant SMS solidaris, per adquirir un separador cel·lular, una màquina que necessitem per continuar investigant a l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras.


Pots seguir aquest repte dia a dia a www.lamaquinamagica.org
Font: fundació Josep Carreras

En el lateral d'aquest blog hi ha l'enllaç per subscriure´s per email al blog adn-dna i també et pots subscriure al canal adn-dna.net a Youtube

Per participar a l'apartat de comentaris dels posts d'aquest blog adn-dna  cal seguir les instruccions indicades en el post 341.
 

diumenge, 15 juny de 2014

378- Criteris de correcció de la prova de selectivitat de biologia 2014 a Catalunya.


El passat divendres dia 13 de juny es va fer l'examen de selectivitat de la matèria de biologia, a continuació incorporo la pauta donada com a criteri de correcció per autoevaluar-se els alumnes que van realitzar la prova.


Criteris de correcció prova de selectivitat de biologia juny de 2014 from jm1

Els lectors dels blogs adn-dna, biologia i naturalesa , canal adn-dna.net a YouTube i usuaris de l'aula virtual adn-dna.net poden suggerir, en l'apartat de comentaris d'aquest post, altres informacions relacionades amb aquesta prova de selectivitat o valorar el seu grau de dificultat. 

Per publicar a l'apartat de comentaris d'aquest blog adn-dna cal seguir els criteris indicats en el post 341.

En el lateral d'aquest blog hi ha l'enllaç per subscriure´s per email al blog adn-dna i també et pots subscriure al canal adn-dna.net a Youtube.